Colecistoquinina – Que es, estructura, función

La colecistoquinina es conocida como CCK y es una hormona que tiene receptores a través del sistema nervioso central y el intestino afectando a varias áreas del cuerpo. Su función primaria principal actúa en la digestión y el apetito, pero la investigación ha encontrado otras áreas donde esta hormona afecta el cuerpo al liberarse por ciertas neuronas en el cerebro. Parece estar involucrada en el control del apetito y juega un papel en la ansiedad y los trastornos de pánico.

La colecistoquinina es una hormona peptídica del sistema gastrointestinal responsable de estimular la digestión de la grasa y las proteínas. La colecistoquinina antes se llamaba pancreocimina y es sintetizada y secretada por células enteroendocrinas en el duodeno que es la primera parte del intestino delgado. Estas hormonas causan la liberación de enzimas digestivas y biliares del páncreas y la vesícula biliar, y también actúa como un supresor del hambre.

 

Estructura de la colecistoquinina

La existencia de la colecistoquinina fue sugerida por primera vez en 1905 por Joy Simcha Cohen. Es un miembro de la familia de hormonas de péptido gastrina y es muy similar en estructura a la gastrina que es otra hormona gastrointestinal.

La colecistoquinina y la gastrina comparten los mismos cinco aminoácidos del c-terminal. CCK se compone de diversos números de aminoácidos dependiendo de la modificación del precursor 150-aminoácido, precolecistoquinina. La hormona peptídica CCK existe en varias formas, cada una identificada por el número de aminoácidos que contiene, por ejemplo, CCK58, CCK33.

La actividad biológica reside en el c-terminal del péptido. La mayoría de los péptidos CCK tienen un grupo de sulfato unido a una tirosina localizada en siete residuos del c-terminal. Esta modificación es crucial para la capacidad de CCK de activar el receptor de colecistoquinina.

 

 

Colescistoquinina – Que es, estructura, función

 

 

Función de la colecistoquinina

La colecistoquinina desempeña importantes funciones fisiológicas como un neuropéptido en el sistema nervioso central y como una hormona peptídica en el intestino. También participa en una serie de procesos fisiológicos como la digestión, la saciedad y la ansiedad.

La función principal es su capacidad para mejorar la digestión ya que reduce la tasa a la que los alimentos se vacían del estómago, estimulando también la producción de bilis en el hígado. La bilis encoge la grasa permitiendo que las enzimas la degraden fácilmente permitiendo reducir el IMC en un tiempo menor.

La colecistoquinina aumenta la cantidad de líquido y enzimas liberados por el páncreas, por lo que el cuerpo digiere mejor los alimentos. Además, esta hormona aumenta la sensación de la plenitud a corto plazo reduciendo el apetito durante una comida. Algunas pruebas han encontrado que la colecistoquinina en el cerebro puede tener repercusiones en la ansiedad.

 

Digestión

La colecistoquinina media la digestión en el intestino delgado al inhibir el vaciamiento gástrico. Estimula las células acinares del páncreas para liberar enzimas digestivas pancreáticas que catalizan la digestión de grasas, proteínas y carbohidratos. Al disminuir los niveles de las sustancias que estimularon la liberación de la CCK la concentración de la hormona disminuye también.

También es inhibido por la somatostatina y el péptido pancreático. La tripsina, una proteasa lanzada por las células acinares pancreáticas, hidroliza el péptido de liberación de la CCK y el péptido del monitor que apaga las señales adicionales para secretar CCK.

La colecistoquinina también causa la producción creciente de bilis hepática, y estimula la contracción de la vejiga y la relajación del esfínter de Oddi dando por resultado la llegada de la bilis en la parte duodenal del intestino delgado.

 

Gastrointestinal

La colecistoquinina es sintetizada y liberada por células enteroendocrinas en el revestimiento mucoso del intestino delgado. El mayor estimulador de liberación de la colecistoquinina es la presencia de ácidos grasos o ciertos aminoácidos en el quimo que ingresa al duodeno.

La secreción de la colecistoquinina es estimulada por el péptido de las células acinares pancreáticas, la proteína de CCK y la acetilcolina lanzada por las fibras parasimpáticas del nervio del nervio de nervio vago. En el sistema circulatorio la colecistoquinina tiene una vida media relativamente corta.

 

Saciedad

Media la saciedad actuando sobre los receptores CCK distribuidos a lo largo del sistema nervioso central. Se cree que el mecanismo para la supresión del hambre es una disminución en la tasa de vaciamiento gástrico. También tiene efectos estimulantes sobre el nervio vago que pueden ser inhibidos por la capsaicina que se oponen a la grelina que lo inhibe. Los efectos de la CCK reduce significativamente el hambre en varones adultos, pero es ligeramente menos eficaz en los sujetos más jóvenes y mujeres.

 

Neurológico

La colecistoquinina se encuentra a lo largo del sistema nervioso central, con altas concentraciones en el sistema límbico. Se sintetiza como un preprohormona aminoácido 115, que luego se convierte en múltiples formas.

Los estudios indican claramente que los niveles elevados de la colecistoquinina causan mayor ansiedad en objetivos específicos como la amígdala basolateral, el hipocampo, el hipotálamo y las regiones corticales. La colecistoquinina causa probablemente ataques de ansiedad y pánico cuando se administra a los seres humanos y se utiliza comúnmente en la investigación científica con este fin para probar nuevos fármacos ansiolíticos. Se ven cambios en la convolución del cerebro del anterior, la región claustrum-insular-amígdala y los vermis cerebelosos.

Varios estudios han implicado la colecistoquinina como causa de alucinaciones visuales en la enfermedad de Parkinson potenciado por mutaciones en receptores CCK en combinación con genes mutados.

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